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全国客服电话:4006-567-179 13761436048二氧化硫残留测定仪操作规程一、目的规范二氧化硫残留测定仪的操作、维护与质量控制流程,确保仪器稳定运行,保证中药材、中药饮片、食品等样品中二氧化硫残留量检测结果的准确性,符合《中华人民共和国药典》(现行版)通则2331及相关标准要求。二、适用范围本规程适用于二氧化硫残留测定仪的操作...
旋转粘度计作为一种精确且多功能的测量仪器,在流体粘度测量领域具有广泛应用。它不仅适用于牛顿流体,如水和特定类型的油,油性的油墨、涂料等一些化工产品,这些流体的剪切应力与剪切速率成正比,能够提供精确的粘度读数;同时也适用于非牛顿流体,例如血液、水性的油墨、涂料及某些聚合物溶液,这些流体的粘度可能随剪切速率的变化而变化,需更为复杂的测量方法和分析手段。此外,旋转粘度计的测量范围广泛,可覆盖从几厘泊至数万厘泊的粘度范围,满足工业生产和科学研究中的多样化需求。在实际操作中,为确保测量...
熔点检测方法的国家标准主要包括以下几种:第一法:适用于测定易粉碎的固体药品。具体操作包括使用毛细管装载供试品,并将其浸入传温液中,通过温度计监测供试品的熔化过程。第二法:适用于测定凡士林或其他类似物质。此方法涉及将供试品吸入两端开口的毛细管中,然后在低温下静置或放置在冰上使其凝固。之后,将毛细管与温度计一起浸入传温液中,缓慢加热至供试品开始上升时记录温度。第三法:适用于测定特定类型的物质。该方法包括将供试品加热至一定温度后放入平底耐热容器中,然后使用特殊的温度计测量其熔点。这...
片剂在生产与贮藏期间的规定。―、原料药物与辅料应混合均匀。含药量小或含毒、剧药的片剂,应根据原料药物的性质采用适宜方法使其分散均匀二、凡属挥发性或对光、热不稳定的原料药物,在制片过程中应采取遮光、避热等适宜方法,以避免成分损失或失效。三、压片前的物料、颗粒或半成品应控制水分,以适应制片工艺的需要,防止片剂在贮存期间发霉、变质。四、片剂通常采用湿法制粒压片、干法制粒压片和粉末直接压片。干法制粒压片和粉末直接压片可避免引入水分,适合对湿热不稳定的药物的片剂制备。五、根据依从性需要...
膏药软化点,是衡量膏药质量与使用效能的关键指标,其检测的重要性不言而喻。YJ-2102H全自动膏药软化点测定仪展示膏药在受热过程中,由固态转变为流态的温度变化曲线,自动记录软化点的临界温度点,精确控温,精准记录。这一过程源于膏药原辅料中分子间在温度上升状态时相互作用力的变化,而随着温度上升,分子热运动加剧,相互作用力减弱,使得分子间产生作用力,直至达到高分子Tg点,即达到软化点。软化点的高低直接影响着膏药的使用效果。具体而言,软化点过高会使膏药对皮肤渗透性变差,从而影响其效果...
溶出度检测方法主要包括以下几种:转篮法:这种方法使用一个转篮装置,药物样品放置在转篮中,转篮在溶剂中旋转,模拟胃肠道的搅拌作用,从而测定药物从片剂或胶囊中的溶出速度和程度。桨法:在这种方法中,使用一个桨状搅拌器在溶剂中旋转,以模拟胃肠道的搅拌作用,测定药物的溶出度。吊篮法:与转篮法类似,但使用的是吊篮装置,药物样品悬挂在吊篮中,通过吊篮的旋转来模拟胃肠道的搅拌作用。小杯法:这种方法使用小型容器进行溶出测试,适用于一些特定的药物或研究需求。这些方法各有优缺点...